Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (6 g)

Anwendungsgebiet

Mit Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) bekämpfen Sie wirksam Nagelpilzerkrankungen direkt am Ort der Erkrankung selbst. Das Antipilzmittel kann einfach als Nagellack auf dem erkrankten Nagel aufgetragen werden und wirkt von dort gegen Hefepilze, Schimmelpilze oder Dermatophyten.

Wirkungsweise

Der in Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) enthaltene Wirkstoff Ciclopirox dringt nach dem Auftragen sofort in die Nagelplatte des betroffenen Nagels ein und wirkt von dort aus auf die Erreger der Nagelpilzerkrankung.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

1g Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) enthält 80mg Ciclopirox

Weitere Bestandteile von Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) sind:

• Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1)
• Ethylacetat
• Propan-2-ol

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollten Sie dieses Produkt nicht anwenden. Wegen fehlender klinischer Erfahrungen ist die Anwendung von Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) bei Kindern, in der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angezeigt.

Dosierung

Schneiden oder feilen Sie mit einer der beiliegenden Einwegfeilen den angegriffenen Nagel weg und tragen Sie während des ersten Behandlungsmonats jeden zweiten Tag eine dünne Schicht Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) auf den betroffenen Nagel auf.

Während des zweiten Behandlungsmonats tragen Sie mindestens zweimal pro Woche Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) auf den Nagel auf. Ab dem dritten Monat reicht eine einmalige Behandlung des Nagels pro Woche aus.

Lösen Sie mit den beigefügten Alkoholpads während der gesamten Anwendungszeit einmal wöchentlich die gesamte Lackschicht wieder auf und feilen Sie mit den in der Packung von Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) enthaltenen Einwegfeilen nachgewachsenes Nagelmaterial weg.

Eventuelle Kratzer in der Lackschicht können Sie einfach neu mit Nagel Batrafen Lösung Nagellack bei Nagelpilz Erkrankungen (Packungsgröße: 6 g) überstreichen.

Einnahme

• Zum Auftragen auf die Nägel.
• Vor Beginn der Behandlung sollte z. B. mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einweg-Nagelfeilen so viel wie möglich von dem zerstörten Nagelmaterial entfernt werden.
• Soweit nicht anders verordnet, wird das Präparat im ersten Monat jeden zweiten Tag in dünner Schicht auf den erkrankten Nagel aufgetragen. Damit wird erreicht, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt wird.
• Im zweiten Behandlungsmonat kann die Anwendung dann auf mindestens zweimal wöchentlich, ab dem dritten Behandlungsmonat auf einmal wöchentlich verringert werden.
• Während der gesamten Anwendungsdauer wird einmal wöchentlich die gesamte Lackschicht mit den beigefügten Alkoholtupfern abgelöst. Hierbei sollte erneut so viel wie möglich von dem veränderten Nagelmaterial mit den Einweg-Nagelfeilen entfernt werden.
• Bei zwischenzeitlichem Auftreten von Beschädigungen der Lackschicht genügt es, nur die abgesplitterten Stellen neu mit dem Arzneimittel zu überpinseln.

Patientenhinweise

• Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Präparates ist erforderlich
  • keine

• Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

• Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit
  • Wegen fehlender klinischer Erfahrungen ist die Anwendung bei Kindern, in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angezeigt.

Hinweise

Nagel Batrafen®. Nagel Batrafen® A. Wirkstoff: 80 mg Ciclopirox pro 1 g. Anwendungsgebiet: Pilzerkrankungen der Nägel.

Hinweis: Wegen fehlender Erfahrung nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern anwenden.

Begrenzte Haltbarkeit nach Anbruch! Apothekenpflichtig.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Stand: Oktober 2016 (SADE.CCIC.17.02.0390).