Mometason - 1 A Pharma® bei Heuschnupfen ist ein wirkstarkes Nasenspray bei Heuschnupfen und lindert die Symptome von pollenbedingtem Schnupfen, verstopfte, laufende Nase, Juckreiz und Niesen. Zusätzlich lindert es auch die allergischen Beschwerden am Auge, wie tränende, gerötete und juckende Augen, obwohl es als Nasenspray angewendet wird. Die stark antiallergische und entzündungshemmende Wirkung von Mometason - 1 A Pharma® bei Heuschnupfen beruhigt die Nasenschleimhaut, hemmt die Reizung des sogenannten nasal-okularen Reflexes am Auge und wirkt auch gegen begleitende Symptome wie Druckkopfschmerz oder Schlafstörungen.

Mometason - 1 A Pharma® bei Heuschnupfen wird bei Jugendlichen und Erwachsenen ab 18 Jahren eingesetzt, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist.

Mometason - 1 A Pharma® bei Heuschnupfen enthält den Wirkstoff Mometason, ein sogenanntes nasales Glukokortikoid, das seit Jahren bewährt und wirkstark in der Heuschnupfen-Therapie ist.
m Vergleich zur Wirkstoffgruppe der Antihistaminika wirkt Mometason nicht nur antiallergisch auf die Frühphase der allergischen Reaktion, sondern auch antientzündlich in der Spätphase. Dadurch befreit Mometason besonders effektiv die entzündlich verstopfte Nase und schützt vor einer Verschlechterung der Symptome.

1 Sprühstoß von Mometason - 1 A Pharma® bei Heuschnupfen enthält:

Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.).
Jeder abgemessene Sprühstoß setzt 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O) frei.
Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg.

Sonstige Bestandteile sind:
mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.
Nicht anwenden wenn Sie vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben.
Sie dürfen mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist.

Anwendungsempfehlung von Mometason - 1 A Pharma® bei Heuschnupfen:

Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren.
Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung.

Vor der ersten Anwendung die Flasche gut zu schütteln und die Dosierpumpe 10-mal zu betätigen (bis ein gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird). Wird die Dosierpumpe mehr als 14 Tage nicht betätigt, ist vor der nächsten Anwendung ein erneutes Vorfüllen durch 2-maliges Pumpen erforderlich, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Nehmen Sie ärztlichen Rat in Anspruch, wenn nach spätestens 14 Tagen keine oder eine unzureichende Besserung Ihrer Symptome eintritt. Mometason - 1 A Pharma bei Heuschnupfen sollte nicht länger als 3 Monate ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Bitte die Packungsbeilage beachten!

• Wie Sie das Nasenspray anwenden
  • 1. Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe.
  • 2. Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen.
  • 3. Verschließen Sie ein Nasenloch mit Ihrem Zeigefinger. Neigen Sie den Kopf leicht nach vorne. Halten Sie die Pumpe zwischen Zeigeund Mittelfinger, während Sie die Flasche mit dem Daumen von unten abstützen. Halten Sie die Flasche aufrecht und führen Sie die Düse senkrecht in das andere Nasenloch ein. Es ist wichtig, dass Sie das Arzneimittel nicht direkt auf die Nasenscheidewand sprühen, die die Nasenlöcher voneinander trennt.
  • 4. Beginnen Sie, leicht durch Ihre Nase einzuatmen, und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken.
  • 5. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie Schritt 4, um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen.
  • 6. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus.
  • 7. Wiederholen Sie die Schritte 3 - 6 für die andere Nasenöffnung.
  • Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.

• weitere Hinweise s. Gebrauchsinformation

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat anwenden, wenn Sie
    • Tuberkulose haben oder jemals hatten
    • irgendeine andere Infektion haben
    • andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel anwenden, sowohl solche zum Einnehmen als auch zur Injektion
    • eine zystische Fibrose (Mukoviszidose) haben.

  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, während Sie dieses Präparat anwenden, wenn
    • Ihr Immunsystem nicht gut funktioniert (Sie haben Schwierigkeiten, Infektionen abzuwehren) und Sie mit Personen, die an Masern oder Windpocken erkrankt sind, in Kontakt kommen. Sie sollten den Kontakt mit Personen, die diese Infektionen haben, vermeiden.
    • Sie eine Infektion der Nase oder des Rachens haben
    • Sie das Arzneimittel über mehrere Monate oder länger anwenden
    • Sie eine andauernde Reizung der Nase oder des Rachens haben.

  • Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  • Wenn Kortikosteroid-Nasensprays in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet werden, können durch das in den Körper aufgenommene Arzneimittel Nebenwirkungen auftreten.
  • Falls Ihre Augen jucken oder gereizt sind, kann Ihr Arzt Ihnen andere Behandlungsmethoden zusammen mit diesem Präparat empfehlen.

• Kinder und Jugendliche
  • Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine Informationen bekannt über den Einfluss des Arzneimittels auf die Fähigkeit zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

• Schwangerschaft
  • Es liegen nur wenige oder keine Informationen zur Anwendung von Mometasonfuroat bei schwangeren Frauen vor.

• Stillzeit
  • Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

Mometason - 1 A Pharma® bei Heuschnupfen enthält 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß entsprechend 0,2 mg/g. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.